乳癌新療法 讓女性保存生育力

研究人員5月31日表示，接受化學治療的特定乳癌年輕女性病患，在治療中加入goserelin藥物，或可藉此保存生育力。

美國臨床腫瘤學會(ASCO)年度會議上揭露的第三期臨床試驗顯示，這種癌症藥物似乎也可提高存活率。

乳癌化學治療可能導致更年期提前。若干女性在結束化療後恢復月經，並可生育小孩，但是許多人卻不行。

羅耀拉大學醫學中心(Loyola University Medical Center)的資深研究作者阿爾班(Kathy Albain)說，「我想這些研究結果將會改變我們的臨床診療。」

美國每年約有4萬9,000名50歲以下女性被診斷出有乳癌，約占所有乳癌病例的四分之一。

研究人員說，15%年輕女性的乳癌是荷爾蒙受體陰性乳癌(hormone receptor negative)，這些女性可在化療期間加用goserelin藥物，讓卵巢休息。

這項研究隨機指派131名病人接受標準化療，另外126人接受化療、加上每四週注射一次goserelin。

2年後，45%接受標準化療的女性停經。注射goserelin的女性僅20%停經。

抗乳癌 新實驗藥效果顯著

美國輝瑞大藥廠（Pfizer）今天表示，初期臨床試驗顯示，實驗性藥物palbociclib在治療晚期乳癌上有不錯的效果。

美聯社報導，全球第2大藥廠輝瑞表示，165名病患的臨床試驗發現，實驗性藥物palbociclib可避免乳癌惡化，效期長達20.2個月，優於現有藥物的10.2個月。

Palbociclib是新型癌症用藥，透過鎖定特定蛋白質來抑制腫瘤惡化。

加州大學洛杉磯分校（UCLA）副教授、主導研究的芬恩（Dr. Richard S. Finn）在美國癌症研究學會（American Association for Cancer Research）年會發布臨床試驗結果。

美國食品暨藥物管理局（FDA）很可能會要求廠商擴大臨床試驗人數，才會核可palbociclib，不過FDA有時會加快有療效藥品的審核速度。

　中央社華盛頓　

台抗癌新藥 獲美人體實驗許可

台抗癌新藥　獲美人體實驗許可

　台灣研發抗癌藥物獲重大突破，國內大學共同研發抗癌標靶藥物MPT0E028，13日取得美FDA第1期人體臨床實驗許可，預計最快5年可完成並臨床使用。

　中央社25日報導，根據衛生福利部統計，癌症自民國71年起開始位居國人十大死因首位，民眾聞癌色變。近年來，因可減少對正常細胞的傷害，所產生的不良反應與副作用小，標靶藥物逐漸取代傳統化學療法，成為癌症治療的新趨勢。

　科技部今天發表由台北醫學大學副校長劉景平實驗室、副教授潘秀玲實驗室與台灣大學醫學系教授鄧哲明實驗室共同研發，歷經6年努力的抗癌新藥MPT0E028研發成果。

　MPT0E028目前已取得台灣專利，並完成歐盟、俄羅斯、澳洲、紐西蘭等19個國家地區的專利申請，成為我國第一個由大學自行研發，並通過美國食品藥物管理局（FDA）的第1期人體臨床實驗許可，意義非凡。

　同時，這項研發成果已發表於國際知名學術期刊Clinical Cancer Research和Cell Death and Disease。

　劉景平表示，一旦罹患癌症，人體正常細胞中，負責調控染色體表現的組蛋白去乙醯酶（HDAC）的活性將異常增加，使體內抑癌基因活性降低。

　他說，MPT0E028標靶藥物為HDAC抑制劑，在60種人類癌細胞中呈現顯著的生長抑制作用，促使癌細胞凋亡，達到緩解及治療癌症的效果。

　劉景平表示，動物實驗發現，罹患肝癌的小鼠以MPT0E028治療60天，其肝癌腫瘤體積將縮小7成5，相較現在市面上治療肝癌標靶藥物，在動物實驗僅可將腫瘤體積縮小2成，新藥治療效果更佳。

　同時，MPT0E028採口服治療，比相同藥物以打針方式治療更方便；研究也發現，新藥對結腸癌、血癌、淋巴癌、胰臟癌、肺癌和肝癌等都有治療效果，且副作用較低。

　另外，與抗癌標靶藥物併用，更是明顯抑制動物體內肝癌和肺癌細胞生長

　劉景平說，研究團隊將向衛福部提出人體臨床實驗申請，若順利今年下半年就可在北醫附醫與台大醫院進行人體臨床實驗，預計約5年後可完成人體臨床實驗，並進行臨床使用。

　每年美國FDA核准上市新藥以抗癌藥物最多，根據IMS市場調查，近幾年全球抗癌藥物市場達千億美元，且每年複合成長率達8.4%， 2014年抗癌用藥市場可達1246億美元新高。

http://www.cdnews.com.tw　2014-03-25 16:47:37